Candesant Biomedical anuncia $35 millones en financiamiento Serie B para avanzar en la comercialización de Brella(TM), el primer y único FDA

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May 24, 2023

Candesant Biomedical anuncia $35 millones en financiamiento Serie B para avanzar en la comercialización de Brella(TM), el primer y único FDA

PR Newswire NASHVILLE, Tennessee,

PR Newswire

NASHVILLE, Tenn., 6 de junio de 2023 /PRNewswire/ -- Candesant Biomedical, Inc. ("Candesant"), una empresa privada de dispositivos médicos centrada en el desarrollo y comercialización de tratamientos no invasivos para la hiperhidrosis o la sudoración excesiva, anunció hoy la cierre de un financiamiento Serie B, recaudando un total de $ 35 millones para avanzar en la comercialización de Brella, el primer y único parche de control de sudor de 3 minutos aprobado por la FDA. La financiación estuvo a cargo de KCK MedTech, una firma de capital de riesgo especializada en tecnologías médicas, junto con otros inversores, incluidos Polaris Partners, Astia Fund y Correlation Ventures.

"Estamos orgullosos de asegurar este financiamiento que respalda los esfuerzos de comercialización en curso de Brella y su lanzamiento nacional en 2024", dijo Niquette Hunt, fundadora y directora ejecutiva de Candesant. "Con esta inversión, esperamos avanzar en nuestro Programa de Experiencia Temprana Brella a finales de este año con prácticas seleccionadas dentro de los EE. UU. y lograr nuestra misión de ayudar a millones de estadounidenses afectados física, emocional y financieramente por la sudoración excesiva de las axilas".

Brella fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en abril de 2023 por la reducción de la sudoración excesiva de las axilas en adultos con hiperhidrosis axilar primaria. Brella ofrece un nuevo enfoque en el consultorio para el control del sudor que es rápido, no invasivo, sin agujas, sin aluminio, cómodo y asequible, con resultados que duran de tres a cuatro meses. 1

"Hace mucho tiempo que el mercado necesita una opción conveniente, eficaz y asequible para la sudoración excesiva, y creemos que Brella tiene el potencial de establecer un nuevo estándar de atención en el manejo de la hiperhidrosis tanto para los proveedores como para los pacientes", dijo Karen Long, directora general sénior. de KCK MedTech. "Nos complace apoyar a Candesant Biomedical mientras se preparan para lanzar este nuevo y emocionante producto, Brella".

Los proveedores interesados ​​en participar en el Programa de experiencia temprana de Brella o aprender más sobre los detalles del lanzamiento pueden visitar Candesant Biomedical. Los pacientes interesados ​​en obtener más información sobre Brella, incluido cuándo y dónde estará disponible en su área, pueden registrarse para recibir actualizaciones sobre la disponibilidad del producto en Candesant Biomedical.

Acerca de la hiperhidrosis o sudoración excesiva Aproximadamente el 5% de los estadounidenses (15,3 millones) informan tener hiperhidrosis, 2 y muchos expertos creen que estas cifras son una subestimación porque la afección no se informa ni se diagnostica correctamente. 2 De hecho, los datos muestran que la mayoría de los adultos con hiperhidrosis nunca han hablado con un proveedor de atención médica al respecto. Además, solo el 18 % está realmente diagnosticado, lo que significa que la gran mayoría de la población (82 %) permanece sin diagnosticar. 2 Además, la Sociedad Internacional de Hiperhidrosis (IHHS, por sus siglas en inglés) estima que a uno de cada tres adultos estadounidenses (85,2 millones 3,4 ) le molesta la sudoración excesiva de las axilas. 3 Entre los consumidores que buscan tratamientos estéticos, una encuesta reciente realizada por la Sociedad Estadounidense de Cirugía Dermatológica (ASDS, por sus siglas en inglés) encontró que el 58 % afirmó que le molestaba la sudoración excesiva. 5

Acerca de Candesant Biomedical Inc. Candesant Biomedical Inc. es una empresa privada de dispositivos médicos centrada en el desarrollo y comercialización de tratamientos no invasivos para la hiperhidrosis o sudoración excesiva. El primer producto aprobado por la FDA de la compañía, el parche Brella SweatControl para la reducción de la sudoración excesiva en las axilas en adultos con hiperhidrosis axilar primaria, utiliza la novedosa tecnología patentada TAT (termólisis alcalina dirigida) de Candesant. La compañía también está explorando posibles indicaciones futuras, que incluyen hiperhidrosis facial, hiperhidrosis palmar e hiperhidrosis plantar. Para obtener más información sobre Candesant, visite https://candesant.com.

"Candesant" y el logotipo de Candesant son marcas comerciales registradas de Candesant Biomedical Inc. "Brella™", el logotipo de Brella y "SweatControl Patch™" son marcas comerciales de Candesant Biomedical Inc.

Contacto con los medios Suzanne Haber TogoRun 917-531-6953 [email protected]

Referencias 1) Para obtener información de prescripción completa, consulte las instrucciones de uso del dispositivo. 2) Doolittle J, Walker P, Mills T, et al. Hiperhidrosis: una actualización sobre la prevalencia y la gravedad en los Estados Unidos. Arch Dermatol Res 308, 743–749 (2016). https://doi.org/10.1007/s00403-016-1697-9 . 3) Sociedad Internacional de Hiperhidrosis. La encuesta de sudor de IHHS revela que muchos están sufriendo en silencio. Soluciones para el sudor. Septiembre-Octubre 2008: 1-4. 4) Ogunwole SU, Rabe MA, Roberts AW, Caplan Z. La población menor de 18 años disminuyó en la última década. 12 de agosto de 2021 . Disponible: https://www.census.gov/library/stories/2021/08/united-states-adult-population-grew-faster-than-nations-total-population-from-2010-to-2020.html# :~:text=En%202020%2C%20el%20U.S.%20Censo,de%20234.6%20millones%20en%202010. Consultado el 7 de marzo de 2023. 5) Sociedad Americana de Cirugía Dermatológica (ASDS). Encuesta de consumidores 2021 sobre procedimientos dermatológicos cosméticos. Comunicado de prensa, 20 de junio de 2022 . Disponible: https://www.asds.net/skin-experts/news-room/press-releases/dermatologists-are-the-leading-influencer-for-cosmetic-procedures-and-skin-care-decisions. Consultado el 10 de febrero de 2023.

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FUENTE Candesant Biomedical, Inc.